团队队伍

生物化学与分子生物学系

姜轶群

日期:2020-08-11 点击数: 来源: 太阳成集团tyc234cc
姜轶群
姓名: 姜轶群
职称: 副教授
最高学位: 博士
电话:
Email:
工作地点: 生命科学楼320
研究方向: 基于分子伴侣Hsp90结构功能的新型抗肿瘤小分子化合物研究;食源性功能肽功能研究
教育经历: 2001.9 – 2005.7 太阳成集团tyc234cc制药工程专业 学士
2005.7 – 2010.9 太阳成集团tyc234cc微生物与生化药学专业 硕博连读 博士
2008.10 – 2010.3 美国密歇根大学药学院 联合培养博士
工作经历: 2013.9-至今 吉林老员工命科学院 副教授
2010.7-2013.9 吉林老员工命科学院 讲师
2010.12-2011.12 美国密歇根大学药学院 博士后
研究成果: 近年来承担国家自然科学基金青年基金,“十二五”国家科技支撑计划,博士后科学基金特别资助项目等省部级以上项目十余项项,发表高水平SCI论文十余篇,获吉林省自然科学学术成果二等奖一项。
发表的相关论文:
1)Jiang Y (第一作者), Bernard D, Yu Y, Zhang T, Li Y, Wang S, Fu X, and Sun D. Split Renilla Luciferase Protein-Fragment-Assisted Complementation (SRL-PFAC) to Characterize Hsp90/Cdc37 Complex and Identify Critical Residues in Protein-protein Interactions. J Biol Chem, 2010. 285(27): 21023–36.
2)Jiang Y (第一作者), Bernard D, Yu Y, Zhang T, Li Y, Wang S, Fu X, and Sun D. Characterization of Hsp90/Cdc37 Interaction and Their Critical Residues Using Luciferase Fragment Complementation Imaging. 2010 AACR Annual Meeting, April, 2010.
3) Zhang H, Niu X, He J, Wang G and Jiang Y(通讯作者). SRL-PFAC to Evaluate Effects of Small Molecule Compounds on Hsp90/Cdc37 Interactions. Chem. Res. Chinese Universities, in press.
4)Li Y, Zhang T, Jiang Y, Lee H, Schwartz S J. and Sun D. (-)-Epigallocatechin-3-gallate Inhibits Hsp90 Function by Impairing Hsp90 Association with Cochaperones in Pancreatic Cancer Cell Line Mia Paca-2. Mol. Pharmaceutics, 2009. 6(4): 1152-9.
5)Zhang T, Li Y, Yu Y, Zou P, Jiang Y and Sun D. Characterization of Celastrol to Inhibit Hsp90 and Cdc37 Interaction. J Biol Chem, 2009. 284(51): 35381-9.
6) Li Y, Karagöz GE, Seo YH, Zhang T, Jiang Y, Yu Y, Duarte AM, Schwartz SJ, Boelens R, Carroll K, Rüdiger SG, Sun D. Sulforaphane inhibits pancreatic cancer through disrupting Hsp90-p50 (Cdc37) complex and direct interactions with amino acids residues of Hsp90. J Nutr Biochem,2012 Mar 22. [Epub ahead of print]